12 betegség, amelyet anyától gyermeke továbbít
A baba mennyire erős és egészséges születése a kismama jólététől függ. De még akkor is, ha a testtel minden rendben van, fontos tudni, hogy mely betegségeket leggyakrabban a gyermek továbbítja tőle.
Lehetetlen megvédeni magát a világ mindentől. De nyugodtan játszhat. Ha ismeri a fájdalmas pontjait, figyelje jólétét és rendszeresen végezzen vizsgálatokat, minden bizonnyal egészséges gyermekek jelennek meg. Nos, vagy legalább tudod, hogy olyan betegségek hordozója vagy -e, amelyek nagy valószínűséggel továbbadódnak a babádnak. Ezt genetikai tesztekkel lehet megtenni.
a „Nova Clinic” szaporodási és genetikai központok hálózatának orvos-genetikusa
„Sajnos gyakran találkozom azzal a vélekedéssel, hogy ha senkinek nem volt örökletes betegsége a családban, akkor nem lesz hatással a gyermekeire. Ez rossz. Minden ember 4-5 mutációt hordoz. Ezt semmilyen módon nem érezzük, nincs hatással az életünkre. De abban az esetben, ha egy személy találkozik a lelki társával, akinek ebben a génben hasonló mutációja van, a gyermek az esetek 25 százalékában beteg lehet. Ez az úgynevezett autoszomális recesszív öröklődés. „
Az „édes” betegség öröklődhet (ha az anya diagnózisa megalapozott), és a gyermek nem örökölheti magát a betegséget, de fokozott fogékonyságot mutat rá. A tudósok úgy vélik, hogy a cukorbetegség (5. típus) anyáról gyermekre való öröklődésének valószínűsége körülbelül XNUMX százalék.
De ha a kismamának 70-es típusú cukorbetegséget diagnosztizálnak, akkor annak kockázata, hogy a gyermek örökölni fogja, 80-100 százalékra nő. Ha mindkét szülő cukorbeteg, akkor annak valószínűsége, hogy a baba azonos diagnózist kap, akár XNUMX százalék is lehet.
Ez egy másik, gyakran öröklött betegség. Ha az anyának fogászati problémái voltak, akkor a gyermeknek 45-80 százalékos esélye van a fogszuvasodásra. Ez a kockázat csökken, ha tökéletes foghigiéniát tart fenn a baba első fogaitól kezdve, és rendszeresen ellenőrzi a fogorvos. De még ez sem garantálja, hogy a gyermek nem fog fogszuvasodni.
A tény az, hogy a gyermek örökölte a fogak szerkezetét az anyától. Ha sok barázda, mélyedés van rajtuk, ott étel halmozódik fel, ami szuvas lepedék kialakulásához vezet. További fontos genetikai tényezők közé tartozik, hogy mennyire erős a zománc, milyen a nyál összetétele, az immunitás és az immunrendszer állapota az anyában. De ez egyáltalán nem jelenti azt, hogy lengetnie kell a kezét, és nem figyelnie kell a gyermek szájüregét. Ennek ellenére a jó higiénia a legjobb megelőzés minden fogászati betegség számára.
A színvakság, vagy színvakság szintén örökletes rendellenességnek számít. Ha az anya ilyen állapotban van, a színvakság átvitelének kockázata akár 40 százalék is lehet. Sőt, a fiúk sokkal gyakrabban örökölik ezt a betegséget anyjuktól, mint a lányok. A tudósok szerint a férfiak 20 -szor gyakrabban szenvednek színtévesztésben, mint a nők. A színvakság csak akkor terjed a lányokra, ha anya és apa is szenved ebben a betegségben.
„Királyi” betegségnek is nevezik, mert korábban azt hitték, hogy ez a betegség csak a legelőkelőbbeket érinti. Talán a történelem leghíresebb nője, aki ezt a betegséget hordozza, Viktória királynő. A gént, amelynek következtében a véralvadás romlik, Alexandra Feodorovna császárné unokája, II. Miklós felesége örökölte. És a gonosz sors által Romanovák egyetlen örököse, Csarevics Alekszej ezzel a betegséggel született…
Bebizonyosodott, hogy csak férfiak szenvednek hemofíliában, a nők a betegség hordozói, és terhességük során továbbítják gyermeküknek. A tudósok azonban azzal is érvelnek, hogy a hemofília nem csak a rossz öröklődés (ha az anya beteg) miatt fertőződhet meg, hanem egy génmutáció miatt is, amelyet ezután továbbadnak a születendő gyermeknek.
Ez olyan bőrbetegség, amelyet nem lehet összetéveszteni másokkal: vörös pikkelyes foltok az egész testen. Sajnos örökletesnek tekintik. Az orvosi szakemberek szerint a pikkelysömör az esetek 50-70 százalékában öröklődik. Ennek ellenére ez a kiábrándító diagnózis olyan gyermekeknek adható, akiknek szülei és közeli hozzátartozóik nem szenvedtek pikkelysömörben.
Ezek a betegségek hasonlóak a lottóhoz. Megállapították, hogy mind a rövidlátás, mind a távollátás öröklődik, de kiderülhet, hogy a kismama tapasztalattal rendelkező „szemüveges ember”, és a születendő gyermeknek minden rendben lesz a látásával. Lehet, hogy fordítva is: a szülők soha nem panaszkodtak a szemészhez, és a megszületett baba vagy azonnal szemproblémákat mutatott, vagy látása élesen leült a felnőttkorban. Az első esetben, amikor a gyermeknek nincsenek látási problémái, nagy valószínűséggel a „rossz” gén hordozójává válik, és a rövidlátást vagy a távollátást továbbadja a következő generációnak.
A táplálkozási szakemberek biztosak abban, hogy nem maga az elhízás öröklődik, hanem a túlsúlyra való hajlam. De a statisztika könyörtelen. Egy elhízott anyában a gyermekek az esetek 50 százalékában túlsúlyosak lesznek (különösen a lányok). Ha mindkét szülő túlsúlyos, akkor annak kockázata, hogy a gyerekek is túlsúlyosak lesznek, körülbelül 80 százalék. Ennek ellenére a táplálkozási szakértők abban bíznak, hogy ha egy ilyen család figyelemmel kíséri a gyermekek étrendjét és fizikai aktivitását, akkor a babáknak nagy valószínűséggel nem lesznek súlyproblémái.
Allergiás gyermek is születhet egészséges nőnek, de ennek ellenére a kockázatok sokkal nagyobbak, ha a kismamát diagnosztizálják ezzel a betegséggel. Ebben az esetben az allergiás gyermek születésének valószínűsége legalább 40 százalék. Ha mindkét szülő allergiában szenved, akkor ez a betegség az esetek 80 százalékában öröklődhet. Ebben az esetben nem szükséges, ha például az anya allergiás volt a pollenre, akkor a gyermeknek ugyanaz a reakciója lesz. A baba allergiás lehet a citrusfélékre vagy más intoleranciára.
Ezt a szörnyű diagnózist ma látszólag egészséges embereknek adják. Ha az egyik közvetlen hozzátartozónál rákot diagnosztizáltak, mindkét leendő szülőnek ébernek kell lennie. A nők körében a leggyakoribb rák az emlőrák és a petefészekrák. Ha nőnél diagnosztizálták, akkor annak kockázata, hogy ez a fajta rák megnyilvánul lányaiban, unokáiban, megduplázódik.
A férfi típusú rák - a prosztatarák - nem öröklődik, de a közvetlen férfi rokonoknál a betegségre való hajlam továbbra is magas.
A kardiológusok azt mondják, hogy a szívbetegségeket, különösen az érelmeszesedést és a magas vérnyomást családnak nevezhetjük. A kardiovaszkuláris rendszer patológiái öröklődnek, és nem csak egy generációban, vannak olyan esetek a gyakorlatból, amikor a betegségek a negyedik generációban nyilvánultak meg. A betegségek különböző életkorban érezhetik magukat, ezért a súlyos öröklődésű embereket rendszeresen meg kell vizsgálniuk egy kardiológusnak.
By the way
Különbséget kell tenni az örökletes és a genetikai betegségek között. Például a Down -szindróma - senki sem mentes tőle. A Down -szindrómás gyermekek akkor születnek, amikor egy tojássejt egy extra kromoszómát hoz be az osztódás során. Miért történik ez, a tudósok még nem értették teljesen. Egy azonban világos: minél idősebb az anya, annál nagyobb a valószínűsége, hogy Down -szindrómás baba születik. 35 év után jelentősen megnő annak a valószínűsége, hogy a baba extra kromoszómát kap.
De egy ilyen patológia, mint a gerinc izomsorvadása, akkor fordul elő, ha anya és apa egyaránt „hibás” gén hordozói. Ha mindkét szülő mutációja ugyanabban a génben van, 25 százalék az esélye, hogy SMA -val születik. Ezért a fogantatás előtt tanácsos genetikai vizsgálatot végezni mindkét szülő számára.
Alfija Tabermakova