A német rövidszőrű mutató egy nagy kutya, melynek marmagassága hímeknél 62-66 cm, nőstényeknél 58-63 cm. A haj rövid és feszes, száraznak és tapintásúnak tűnik. Szőrzete lehet fekete, fehér vagy barna. Büszke és egyértelmű magatartása jellemzi sportos és erőteljes jellemét. Feje vésett és arányos a testtel, lelógó fülekkel.

A Fédération Cynologique Internationale a német rövidszőrű pointer -t a pointer típusú kontinentális mutatók közé sorolja. (7. csoport 1.1. Szakasz)

A német rövidszőrű mutató a mediterrán medencében ered, az ősi fajták között, amelyeket madarak és különösen a vadmadarak vadászására használtak. Ezek a mutatók gyorsan elterjedtek Európa összes bíróságán, különösen Spanyolországban, ahol a legtöbb európai mutató közös eredettel rendelkezik.

A XNUMX. Század második fele felé, a kétcsövű puska feltalálása után a vadászati ​​technikák megváltoztak, és a német rövidszőrű mutató őse sokoldalú kutya lett, és már nem csak mutató. A germán kifejezés brakko ráadásul „vadászkutya”. De csak 1897-ben jelent meg a „Zuchtbuch Deutsch-Kurzhaar” (a német rövidszőrű mutató eredetének könyve) első kiadása.

Végül Albrecht Solms-Braunfeld herceg hozta létre a fajta első szabványát ezen jellemzők, a morfológia és a vadászkutyák munkapróba szabályainak meghatározásával.

A német rövidszőrű mutató határozott, de kiegyensúlyozott karakterrel rendelkezik. Megbízhatónak minősülnek, és visszafogott reakciókat tartalmaznak. Végül, lenyűgöző termetük ellenére, nem kell aggódni, nem agresszívak vagy idegesek. Ők sem szégyenlősek, és gyorsan képes lesz nagyon szoros kapcsolatot kialakítani kutyájával. Végül, mint sok vadászkutya, nagyon intelligensek és könnyen kiképezhetők.

A német rövidszőrű pointer robusztus és általában egészséges kutya. Azonban, mint a legtöbb kutyafajta, hajlamos lehet örökletes betegségekre, például csípő -diszplázia (csípő -diszplázia), epilepszia, bőrbetegségek (junctional epidermolysis bullosa), Von Willebrand -kór és rák. A nem sterilizált nőstények is hajlamosak a mellrákra, de ez a kockázat csökken, ha ivartalanítják őket. (2)

Esszenciális epilepszia

Az esszenciális epilepszia a kutyák leggyakoribb örökletes idegrendszeri károsodása. Hirtelen, rövid és esetleg ismétlődő görcsök jellemzik. Ellentétben a másodlagos epilepsziával, amely részben trauma következménye, esszenciális epilepszia esetén az állat nem mutat semmilyen károsodást az agyban vagy az idegrendszerben.

Ennek a betegségnek az okai még mindig kevéssé ismertek, és az azonosítás elsősorban differenciáldiagnózison alapul, amelynek célja az idegrendszer és az agy egyéb károsodásának kizárása. Ezért nehéz vizsgálatokat végez, például CT -vizsgálatot, MRI -t, cerebrospinális folyadék (CSF) elemzését és vérvizsgálatokat.

Gyógyíthatatlan betegség, ezért nem ajánlott az érintett kutyákat tenyésztésre használni. (2)

Junctional epidermolysis bullosa

A Junctional epidermolysis bullosa genodermatosis, azaz genetikai eredetű bőrbetegség. Ez a leggyakoribb bőrbetegség a francia mutatóban Franciaországban. A német rövidszőrű mutatóban ez az úgynevezett fehérjét kódoló gén kollagén ki néma. Ez „buborékok”, eróziók és fekélyek kialakulásához vezet az epidermisz (a bőr felső rétege) és a dermis (középső réteg) között. Ezek az elváltozások általában a kutya életének nagyon korai szakaszában, 3-5 hét körül jelentkeznek, és gyors konzultációt igényelnek az állatorvossal.

A diagnózist a sérülések bőrbiopsziájának szövettani vizsgálatával állapítják meg. Lehetőség van a kollagén hiányának kimutatására, vagy genetikai vizsgálatok elvégzésére a mutációk kiemelésére.

A mai napig nincs gyógymód erre a betegségre. Kevésbé súlyos esetekben lehetőség van a sérülések bekötözésére, hogy megvédje őket az ütéstől, és fájdalomcsillapítókat és antibiotikumokat adjon a kutyának. Ez a gyógyíthatatlan és gyakran nagyon fájdalmas betegség azonban leggyakrabban arra készteti a gazdákat, hogy egy éves kora előtt eutanizálják kutyájukat. (2)

Von Willebrand -kór

A von Willebrand -betegség örökletes koagulopátiák, azaz genetikai betegség, amely befolyásolja a véralvadást. A kutyák örökletes vérzési rendellenességei közül ez a leggyakoribb.

A betegséget Von Willebrand faktorról nevezték el, és három különböző típus (I, II és III) van besorolva a Von Willebrand faktor károsodásának jellege szerint.

A rövid szőrű német pointer általában Von Willebrand II -es típusú betegségben szenved. Ebben az esetben a tényező jelen van, de nem működik. A vérzés bőséges és a betegség súlyos.

A diagnózist különösen a klinikai tünetek megfigyelése teszi lehetővé: megnövekedett gyógyulási idő, vérzés (szarvasgomba, nyálkahártya stb.) És emésztési vagy húgyúti vérzések. Részletesebb vizsgálatok meghatározhatják a vérzési időt, az alvadási időt és a Von Willebrand -faktor mennyiségét a vérben.

A Von Willebrand -betegségre nincs gyógymód, de lehetséges palliatív kezelés, amely az I., II. Vagy III. Típus szerint változik. (2)

A német rövidszőrű poinerek vidám és könnyen nevelhető állatok. Könnyen kötődnek családjukhoz, és nagyon alkalmasak gyermekes környezetbe, bár élvezik, hogy a figyelem középpontjában állnak.

A német rövidszőrű mutató nagyon vágyik a fizikai aktivitásra, ezért ideális társ egy sportoló számára. A rendszeres testmozgás elengedhetetlen a határtalan energiák egy részének elégetéséhez, miközben a szabadban töltik az időt, és erősítik kapcsolatukat mesterükkel.