Az anaplasztikus oligoastrocytoma vagy anaplasztikus astrocytoma az agy rosszindulatú daganata. Pontosabban glioma, vagyis az idegszövetből, az agyból vagy a gerincvelőből származó daganat. Az Egészségügyi Világszervezet a gliomákat I -től IV -ig osztályozza, morfológiájuktól és rosszindulatú daganatuk mértékétől függően. Az anaplasztikus asztrocitómák a III. Fokozatot képviselik, jóindulatúnak tekintett I. és II. Fokozat és glioblasztóma (IV. Az anaplasztikus asztrocitoma vagy egy jóindulatú II. Fokú daganat szövődménye lehet, vagy spontán fejlődhet ki. Erősen hajlamos a glioblasztómába (IV. Fokozat) való előrehaladásra, és a várható élettartam körülbelül két -három év, a sebészeti kezelés és a sugárkezelés / kemoterápia ellenére. Az anaplasztikus asztrocitómák és glioblasztómák az általános populációban 5 emberből 8-100 embert érintenek. (000)

Az anaplasztikus oligoastrocytoma legtöbb tünete a megnövekedett agyi nyomásból ered, amelyet maga a daganat vagy az általa előidézett cerebrospinális folyadék kóros felhalmozódása okoz. A tünetek a daganat pontos helyétől és méretétől függően változnak:

• Memóriazavar, személyiségváltozások és hemiplegia, amikor a daganat a homloklebenyben nő;
• Görcsök, károsodott memória, koordináció és beszéd a temporális lebenyben;
• Motoros zavarok és érzékszervi rendellenességek (bizsergés és égés), amikor a parietális lebenyben van;
• Látási zavarok, amikor a daganat az occipitalis lebenyt érinti.

Az anaplasztikus asztrocitoma pontos oka még nem ismert, de a kutatók úgy vélik, hogy ez genetikai hajlam és a betegséget kiváltó környezeti tényezők kombinációjából ered.

Az anaplasztikus oligoastrocytoma valamivel gyakoribb a férfiaknál, mint a nőknél, és gyakran 30 és 50 év között fordul elő. Meg kell azonban jegyezni, hogy a betegség valószínűleg a gyermekeket érinti, általában 5 és 9 év között. Az anaplasztikus asztrocitómák és a többszörös formájú glioblasztómák (III. És IV. Fokozat) a központi idegrendszer gyermekkori daganatainak körülbelül 10% -át teszik ki (ezen daganatok 80% -a I. vagy II. Fokozatú). (1)

Az örökletes genetikai betegségek, például az I. típusú neurofibromatózis (Recklinghausen-kór), a Li-Fraumeni-szindróma és a Bourneville-féle gumós szklerózis növelik az anaplasztikus asztrocitóma kialakulásának kockázatát.

Mint sok rák esetében, a környezeti tényezőket, például az ultraibolya sugárzásnak, az ionizáló sugárzásnak és bizonyos vegyi anyagoknak való kitettséget, valamint a rossz étrendet és a stresszt tekintik kockázati tényezőnek.

Az anaplasztikus oligoastrocytoma kezelése alapvetően a beteg általános állapotától, a tumor helyétől és a progresszió sebességétől függ. Ez magában foglalja a műtétet, a sugárkezelést és a kemoterápiát, önmagában vagy kombinációban. Az első lépés a tumor lehető legnagyobb részének sebészeti eltávolítása (reszekció), de ez a fent említett paraméterek miatt nem mindig lehetséges. A műtét után sugárkezeléssel és esetleg kemoterápiával próbálják eltávolítani a daganatmaradványokat, például ha a rosszindulatú sejtek agyszövetbe terjedtek.

A prognózis a beteg egészségi állapotához, a daganat jellemzőihez, valamint a szervezet kemoterápiás és sugárkezelési reakciókra adott válaszához kapcsolódik. Az anaplasztikus asztrocitóma erősen hajlamos arra, hogy körülbelül két év alatt glioblasztómává fejlődjön. A szokásos kezelés mellett az anaplasztikus asztrocitómában szenvedők átlagos túlélési ideje két -három év, ami azt jelenti, hogy fele meghal ezen idő előtt. (2)