A hiperlimfocitózis a vérben lévő limfociták számának kóros növekedése. Akut lehet, ha vírusos fertőzések során vagy krónikus formában fordul elő, különösen akkor, ha rosszindulatú hemopátiával társul. A hiperlimfocitózist különböző vérvizsgálatok során diagnosztizálják. És a kezelés az októl függ.

Meghatározás

A hiperlimfocitózis a vérben lévő limfociták számának rendellenes növekedése, normál esetben kevesebb, mint 4000 limfocita / köbmilliméter felnőtteknél.

A limfociták leukociták (más szóval fehérvérsejtek), amelyek létfontosságú szerepet játszanak az immunrendszerben. Háromféle limfocita létezik:

• B limfociták: egy antigénnel érintkezve specifikus antitesteket termelnek ezen anyag ellen a test számára
• T -limfociták: egyesek elpusztítják az antigéneket és a fertőzött sejteket azáltal, hogy a sejtmembránjukhoz kapcsolódnak, hogy mérgező enzimeket juttassanak be hozzájuk, mások segítenek a B -limfociták antitestek előállításában, mások pedig olyan anyagokat állítanak elő, amelyek megállítják az immunválaszt.
• Természetes gyilkos limfociták: természetes citotoxikus aktivitással rendelkeznek, amely lehetővé teszi számukra, hogy spontán elpusztítsák a vírusokkal vagy rákos sejtekkel fertőzött sejteket.

Típusai

A hiperlimfocitózis lehet:

• Akut, ha vírusos fertőzések során találkoznak vele;
• Krónikus (több mint 2 hónapig tart), különösen akkor, ha rosszindulatú hemopathiával társul;

Okok

Az akut (vagy reaktív) hiperlimfocitózist a következők okozhatják:

• Vírusfertőzés (mumpsz, bárányhimlő vagy mononukleózis, hepatitis, rubeola, HIV -fertőzés, Carl Smith -betegség);
• Néhány bakteriális fertőzés, mint például a tuberkulózis vagy a szamárköhögés, ugyanolyan hatást fejthet ki;
• Bizonyos gyógyszerek szedése;
• A vakcinázás;
• Endokrin rendellenességek;
• Autoimmun betegségek;
• Dohányzó;
• Stressz: hiperlimfocitózist figyelnek meg olyan betegeknél, akik különböző akut traumás, sebészeti vagy szívbetegségeknek vannak kitéve, vagy jelentős fizikai terhelés (szülés) során;
• A lép sebészeti eltávolítása.

A krónikus hiperlimfocitózist a következők okozhatják:

• Leukémiák, különösen limfoid leukémia;
• Limfómák;
• Krónikus gyulladás, különösen az emésztőrendszerben (Crohn -betegség).

Diagnosztikai

A hiperlimfocitózist különböző vérvizsgálatok során diagnosztizálják:

• A teljes vérkép: biológiai vizsgálat, amely lehetővé teszi a vérben keringő sejtes elemek (fehérvérsejtek, vörösvértestek és vérlemezkék) számszerűsítését, valamint a különböző fehérvérsejtek (különösen a limfociták) arányának meghatározását;
• Amikor a vérkép a limfociták számának növekedését mutatja, az orvos mikroszkóp alatt vérmintát vizsgál, hogy meghatározza a limfociták morfológiáját. A limfociták morfológiájának nagy heterogenitása gyakran a mononukleózis szindrómát jellemzi, és az éretlen sejtek jelenléte jellemző bizonyos leukémiákra vagy limfómákra;
• Végül további vérvizsgálatokkal is azonosítható az adott típusú limfocita (T, B, NK), amely növeli az ok meghatározását.

Az érintett emberek

A hiperlimfocitózis mind a gyermekeket érinti, akiknél mindig reaktív és átmeneti, mind a felnőtteket, akiknél átmeneti vagy krónikus lehet (akkor az esetek 50% -ában rosszindulatú eredetűek).

Önmagában a limfociták számának növekedése általában nem okoz tüneteket. A limfómában és bizonyos leukémiákban szenvedő embereknél azonban a hiperlimfocitózis a következőket okozhatja:

• Láz ;
• Éjjeli izzadás ;
• Fogyás.

A hiperlimfocitózis kezelése az okától függ, beleértve:

• Tüneti kezelés a legtöbb akut hiperlimfocitózist okozó vírusfertőzésben;
• Antibiotikus kezelés bakteriális fertőzések esetén;
• Kemoterápia, vagy néha őssejt -transzplantáció a leukémia kezelésére;
• Az ok megszüntetése (stressz, dohányzás)

Az akut hiperlimfocitózis megelőzése magában foglalja a rendellenességet okozó vírusos és bakteriális fertőzések megelőzését:

• Oltás, különösen mumpsz, rubeola, tuberkulózis vagy szamárköhögés ellen;
• Az óvszer rendszeres használata a szex alatt a HIV elleni védelem érdekében.

Másrészt nincs megelőző intézkedés a krónikus hiperlimfocitózisra.