Az amerikai Melissa Blake az izom -csontrendszer ritka genetikai betegségével született. Ennek ellenére elvégezte az egyetemet, sikeres újságíró lett, és megpróbálja megváltoztatni a körülötte lévő világot.
15 196 116Október 3 2020
Melissa Blake
„Látni akarom. Nem azért, mert nárcisztikus vagyok, hanem nagyon praktikus okból. A társadalom soha nem fog megváltozni, ha nem kezeljük normálisan a fogyatékkal élőket. Ehhez az embereknek csak látniuk kell a fogyatékkal élő embereket ”- írta Melissa Blake blogjában szeptember 30-án.
A 39 éves nő rendszeresen posztolja szelfijét-és nem érdekli, ha valakinek nem tetszenek.
Melissa egy ritka genetikai betegségben szenved, amit Freeman-Sheldon-szindrómának hívnak. Az ilyen diagnózissal rendelkező emberek nem tudják teljes mértékben uralni testüket, és megjelenésük bizonyos jellemzői is vannak: mélyen elhelyezkedő szemek, erősen kiálló arccsontok, fejletlen orrszárnyak stb.
Blake hálás szüleinek, akik felemelték hitét önmagukban, és megpróbálták a társadalom teljes értékű tagjává tenni. A nő újságírói oklevelet kapott, és társadalmi tevékenységekbe kezdett, életéről beszélt a közösségi hálózatokon.
Melissának több százezer követője van, akik támogatják őt - mind szellemileg, mind anyagilag, és a blogja szponzorai.
A nő legfőbb üzenete a társadalom felé, hogy abba kell hagyni a fogyatékkal élők figyelmen kívül hagyását. Filmekben, televízióban kell szerepelniük, és közhivatalt kell viselniük.
„Hogyan változna a híres tévésorozat, ha főszereplőiket rokkantsák? Mi lenne, ha Carrie Bradshaw a Sex and the City -ből tolószékben ülne? Mi lenne, ha Penny a The Big Bang Theory -ból agybénulást szenvedne? Nagyon szeretném látni a képernyőn valakit, mint én. Valaki, aki szintén kerekesszékben ül, és sikítani akar: „Szia, én is nő vagyok! A fogyatékosságom ezen nem változtat ” - írta néhány évvel ezelőtt Melissa.
Sajnos az aktivistának nemcsak a rajongókkal kell kommunikálnia, akiket nemes tettekre motivál, hanem számos gyűlölettel is, akik megsértik szokatlan megjelenését.
...
Melissa Blake ritka genetikai betegségben szenved
1 a 13
Melissát azonban nem lepik meg az ilyen támadások. Éppen ellenkezőleg, segítenek neki még világosabban szemléltetni, hogy meg kell változtatni a társadalom hozzáállását a fogyatékkal élőkhöz.
- Azt hiszem, nem nehéz megsérteni a megjelenését. Főleg az enyém. Igen, a fogyatékosság miatt másképp nézek ki. Elég nyilvánvaló dolog, hogy egész életemben együtt éltem. Nem a nekem címzett poénok és tréfák háborítanak fel, hanem a valóság, amelyben valaki viccesnek találja.
A billentyűzet mögé bújva nagyon könnyű elítélni valakinek a hiányosságait, és azt mondani, hogy az illető túl csúnya ahhoz, hogy közzétegye a fényképét az interneten.
Tudod mit válaszolok erre? Itt van még három szelfim ” - válaszolta egyszer Blake a gyűlölködőknek.
Fotó: @ melissablake81 / Instagram