A makrofág myofasciitist szövettani elváltozások (a szöveteket érintő betegség) jellemzik. Ezek myopatológiai következmények, azaz hatással vannak az izomszövetre.

Ezt a betegséget humán biopsziát követően írták le, egy felnőtt betegből és 3 gyermekből. Az izomrostok károsodását nekrózis jelenléte nélkül kiemelték. Ezen elváltozások vizsgálata (nukleáris mikroszondák, radiográfiás mikroanalízisek, atomi abszorpciós spektrometria) lehetővé tette annak megértését, hogy ez a károsodás alumínium -sókból áll. Ezeket az anyagokat széles körben használják sok, intramuszkulárisan beadott vakcinában. Azt is kimutatták, hogy semmilyen mögöttes ok nem okozta a betegséget. Valójában az egészséges embereket (nem betegek, egészséges életmódot folytatók stb.) Érintheti a betegség az oltást követően. (1)

Kezdetben a betegség pontos eredete nem volt ismert. Környezeti, fertőző és egyéb okok gyanúja merült fel. Az 1998 és 2001 között végzett tudományos munka megállapította, hogy a betegség pontos oka a vakcinákban lévő alumínium -hidroxid felszívódása. Belső komponensek mikroszkópos képalkotó vizsgálatai: a makrofágok az alumínium -sók okozta zárványok állandó jelenlétét mutatták ki. Ezeket a vegyületeket adjuvánsként használják vakcinákban. A makrofág myofasciitis kizárólag felnőtteknél a deltoidon és gyermekeknél a quadricepsznél fordul elő.

A betegség fő tünetei a következők:

- krónikus fájdalom az izmokban: amelyek fejlődése meglehetősen lassú (néhány hónapos időszak alatt). Ezek a tünetek a betegségben szenvedő betegek 55–96% -át érintik. Kimutatták, hogy ezek a klinikai megnyilvánulások általában a kis bordáktól távol alakulnak ki, és fokozatosan elterjednek az egész testben. A betegek kisebbsége számára ez az izomfájdalom funkcionális szövődményekhez vezet. Ezenkívül gyakran azonosítják a gerinc fájdalmát. Ezek a fájdalmak gyakran érezhetők, amint a személy felébred, és hangsúlyosak a fizikai gyakorlatok és a napi tevékenységek során;

- krónikus fáradtság, amely a betegek 36–100% -át érinti. Ez az intenzív fáradtság általában csökkenti a személy napi tevékenységeit, mind szellemi, mind fizikai;

- kognitív rendellenességek, a betegségben régóta elhanyagolt következmények. Ezek a megnyilvánulások depressziót, kognitív és intellektuális teljesítmény csökkenését, figyelemzavarokat stb.

Más jellegzetes tünetek is társulhatnak a betegséghez. Ide tartoznak a pszichiátriai megnyilvánulások, különösen a hangulatzavarok.

Légzési nehézséget (légzési nehézséget) és fejfájást is jelentettek egyes betegeknél.

A betegség eredete az alumínium -hidroxidok jelenléte a vakcinákban, amelyeket intramuszkulárisan injektáltak a betegeknek.

A makrofág myofasciitis mind a férfiakat, mind a nőket, mind a felnőtteket, mind a gyermekeket érinti, az oltást követően nincsenek specifikus alapbetegségek. A felnőttek általában a deltoid oltás után, míg a gyermekek a quadricepszisbe adott injekció után érintettek.

Az alumínium -sók adjuvánsként való jelenléte által leginkább érintett vakcinák a következők:

1. hepatitis B vakcina: 84%;

2. a tetanusz vakcina: 58%;

3. hepatitis A elleni vakcina: 19%.

Ezenkívül bebizonyosodott, hogy az alumínium -sók jelenléte a szervezetben tartós. Vagy azt, hogy az izomszövet biopszia megvalósulása tanúsíthatja ezeknek a vegyületeknek a jelenlétét, amelyek eredete egy több éves múltbeli vakcina. (3)

Úgy tűnik továbbá, hogy egyes emberek hajlamosak, és nem teszik lehetővé számukra, hogy megfelelően eltávolítsák a vakcinákban található alumínium -sókat, és ebben az értelemben lássák, hogy felhalmozódnak az izomszövetekben.

A betegség kialakulásának egyéni kockázati tényezőit nem bizonyították egyértelműen.

A szisztémás tünetek és a betegség kialakulása közötti összefüggést a makrofág myofasciitis esetek kis részében kimutatták.

Ezenkívül genetikai hajlamra is gyanakodtak, különösen a betegség ugyanazon testvéreken belüli ismételt eseteiben. Egyes tudományos kutatások kimutatták, hogy egy adott genetikai örökség hatással lehet az alumínium -sók izomszövetben való megmaradására. A patológiát a keringő CCL2 / MCP-1, egy citokin növekedése jellemzi, amely részt vesz a nanorészecskék agyba való behatolásában. Az ezt a molekulát kódoló gének genetikai változásai további kockázati tényezőt jelenthetnek a betegség kialakulásához.

A betegség diagnosztizálása különböző, többé -kevésbé látható klinikai tünetek alapján történik. Valójában az első az oltóanyag injekcióból származó alumínium -sók izomszövetben való jelenlétére vonatkozik.

Ezenkívül a myalgia (izomfájdalom) jelenléte a deltoidban, amely az alumínium -hidroxidok azonosításával jár ezen a szöveten belül, és a felnőttkori patológia kialakulásának bizonyítéka.

A klinikai megnyilvánulások (krónikus izomfájdalom, krónikus fáradtság és kognitív rendellenességek) meghatározása lehetővé teszi a betegség diagnózisának megállapítását is.

A betegség pozitív diagnózisa magában foglalja az elváltozások kimutatását a deltoid makrofágokban felnőttekben és a quadricepsben gyermekeknél.

Az esetek 1/3 -ában a plazma kreatin -kináz szintjének növekedése jellemző a patológiára. Ez a kórosan magas citokinszint azonban más gyulladásos vagy immunrendszeri betegségekkel is összefüggésbe hozható. Ebben az értelemben további vizsgálatokat kell végezni a más ok gyanújának megszüntetése érdekében.

Az izmok elektrodiagnosztikája, MRI (mágneses rezonancia képalkotás) általában lehetővé teszi az első vélemények jóváhagyását vagy nem.