Ha a genetikai anomália ismert egy családban, akkor a család veszélyeztetett embereiben való keresése lehetséges, de laboratóriumi technikákkal következetlenül kimutatható.

A veszélyeztetett személyek szűrése a klinikai tünetek (törések) megjelenése előtt nehéz: röntgenfelvételt lehet készíteni, és csontritkulást és féregcsontokat mutatnak.