Koronavírus védőoltás

Koronavírus védőoltás

Covid-19 fertőzés aggasztja a lakosságot, mert minden nap újabb emberek fertőződnek meg. 2. június 2021-ig 5 esetet erősítettek meg Franciaországban, vagyis több mint 677 embert 172 óra alatt. Ugyanakkor a világjárvány kezdete óta a tudósok világszerte keresik a megoldást vakcina segítségével megvédeni a lakosságot az új koronavírustól. Hol tart a kutatás? Mik az előrelépések és az eredmények? Hány embert oltottak be a Covid-19 ellen Franciaországban? Mik a mellékhatások? 

Covid-19 fertőzés és védőoltás Franciaországban

Hányan vannak beoltva a mai napig?

Fontos megkülönböztetni a kapott személyek számát első adag Covid-19 elleni vakcina az beoltott emberek, aki megkapta két adag mRNS vakcina a Pfizer / BioNtech vagy Moderna vagy az AstraZeneca vakcinából, most Vaxzevria

Az Egészségügyi Minisztérium tájékoztatása szerint június 2-tól +26 176 709 XNUMX emberek kaptak legalább egy adag Covid-19 vakcinát, amely a teljes népesség 39,1%-át teszi ki. Továbbá, +11 220 050 XNUMX emberek kaptak egy második injekciót, azaz a lakosság 16,7%-a. Emlékeztetőül: az oltási kampány 27. december 2020-én indult Franciaországban. 

Két mRNS vakcina engedélyezett Franciaországban, az egyik a Pfizer, december 24-e óta és a modern, január 8. óta Ezekre mRNS vakcinák, két adag szükséges a Covid-19 elleni védekezéshez. Február 2. óta a A Vaxzevria vakcina (AstraZeneca) engedélyezett Franciaországban. Az immunizáláshoz két injekcióra is szükség van. Olivier Véran egészségügyi miniszter szerint 31. augusztus 2021-ig a teljes lakosság beoltható. Április 24. óta a Janssen Johnson & Johnson vakcina gyógyszertárakban adják be.

Itt van a száma teljesen beoltott emberek, régiótól függően, 2. június 2021-tól:

RégiókTeljesen beoltottak száma
Auvergne-Rhône-Alpes+1 499 097 XNUMX
Bourgogne-Franche-Comté551 422
Britannia 662 487
Korzika 91 981
Centre-Loire-völgy466 733
Nagy Kelet+1 055 463 XNUMX
Hauts-de-France+1 038 970 XNUMX
Ile-de-France +1 799 836 XNUMX
Új Akvitánia +1 242 654 XNUMX
Normandia656 552
Occitanie +1 175 182 XNUMX
Provence-Alpes-Côte d'Azur +1 081 802 XNUMX
Pays de la Loire662 057
guyana 23 408
Guadeloupe16 365
Martinique 32 823
Réunion 84 428

Ki kaphat most oltást a Covid-19 ellen?

A kormány követi a Haute Autorité de Santé ajánlásait. Most már be lehet oltani a koronavírus ellen:

  • 55 év felettiek (beleértve az idősek otthonában élőket is);
  • 18 év feletti, veszélyeztetett, súlyos betegségek (rák, vesebetegség, szervátültetés, ritka betegség, 21-es triszómia, cisztás fibrózis stb.) nagyon magas kockázatának kitett személyek;
  • 18 év felettiek, akik kísérő betegségben szenvednek;
  • fogyatékkal élők speciális befogadóállomásokon;
  • terhes nők a terhesség második trimeszterétől;
  • immunhiányos emberek rokonai;
  • egészségügyi szakemberek és az orvosi-szociális szektorban dolgozó szakemberek (beleértve a mentőket is), a veszélyeztetett idősekkel és fogyatékkal élőkkel foglalkozó otthoni segítők, mentőápolók, tűzoltók és állatorvosok.

Május 10-e óta minden 50 év feletti ember beoltható a Covid-19 ellen. Május 31-től minden francia önkéntes megkaphatja a Covid elleni védőoltást. nincs korhatár ".

Hogyan kell beoltani?

A Covid-19 elleni védőoltás előzetes bejelentkezés alapján történik valamint az Egészségügyi Főhatóság ajánlásai alapján az oltási stratégiában meghatározott kiemelt személyek szerint. Emellett a vakcina adagok beadása szerint történik, ezért régiónként eltérések figyelhetők meg. Számos módja van annak, hogy időpontot kérjen oltásra: 

  • forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez;
  • a Doctolib platformon (orvosi időpont egyeztetés), Covid-Pharman (gyógyszerészi időpont egyeztetése), Covidlisten, Covid Anti-Gaspi-n, ViteMaDose-en keresztül;
  • szerezzen helyi információkat a városházától, kezelőorvosától vagy gyógyszerészétől;
  • látogasson el a sante.fr weboldalra, hogy megszerezze az otthonához legközelebbi oltóközpont elérhetőségét;
  • használja a különböző platformokat, mint például a Covidliste, a vitemadose vagy a Covidantigaspi;
  • érdeklődjön az országos ingyenesen hívható számon a címen +0800 009 110 XNUMX (nyitva minden nap 6-22 óráig), hogy egy otthonhoz közeli központba irányítsák;
  • a cégeknél az üzemorvosoknak lehetőségük van az 55 év feletti, társbetegségben szenvedő önkéntes munkavállalók beoltására.

Mely szakemberek adhatnak be oltást a Covid-19 ellen?

A Haute Autorité de Santé március 26-án kiadott véleményében a lista vakcina beadására feljogosított egészségügyi szakemberek kiszélesedik. Covid ellen oltható:

  • gyógyszertárban dolgozó gyógyszerészek beltéri használatra, orvosbiológiai elemző laboratóriumban;
  • a tűzoltóságnak és a mentőszolgálatnak, valamint a marseille-i tűzoltózászlóaljnak jelentő gyógyszerészek;
  • orvosi radiológiai technikusok;
  • laboratóriumi technikusok;
  • orvostanhallgatók:
  • az első ciklus második évében (FGSM2), feltéve, hogy korábban elvégezték ápolói gyakorlatukat,
  • a második ciklusban az orvostudományban, a fogászati, a gyógyszerészetben és a maieutikában, a harmadikban pedig az orvostudományban, a fog- és a gyógyszerészetben,
  • második és harmadik éves ápolói ellátásban;
  • állatorvosok.

A vakcinázás felügyelete Franciaországban

Az ANSM (Nemzeti Gyógyszerbiztonsági Ügynökség) heti jelentést tesz közzé a lehetőségekről elleni oltások mellékhatásai Covid-19 Franciaországban.

A május 21-i helyzetfrissítésben az ANSM kijelenti:

  • 19 535 káros hatások esetei elemezték a Pfizer Comirnaty vakcina (több mint 20,9 millió injekcióból). A legtöbb mellékhatás várható, és nem súlyos. Május 8-ig Franciaországban 5 injekció utáni szívizomgyulladást jelentettek, bár a vakcinával való kapcsolat nem bizonyított. Hat hasnyálmirigy-gyulladásos esetet jelentettek, köztük egy halálesetet, valamint hét esetet Guillain-Barré szindróma Három eset vérzékenység az oltás kezdete óta elemezték;
  • 2 eset Moderna vakcinával (több mint 2,4 millió injekcióból). A legtöbb esetben ezek késleltetett helyi reakciók, amelyek nem súlyosak. Összesen 43 artériás hipertóniás esetet és késleltetett helyi reakciókat jelentettek;
  • az oltással kapcsolatban Vaxzevria (AstraZeneca), 15 298 káros hatások eseteit elemezték (több mint 4,2 millió injekcióból), főleg „ influenzaszerű tünetek, gyakran súlyosak “. Nyolc új eset atipikus trombózis május 7-től 13-ig tartó héten jelentek meg. Összesen 42 esetet regisztráltak Franciaországban, ebből 11 haláleset
  • az Janssen Johnson & Johnson vakcina1 kellemetlen érzést elemeztek (több mint 39 injekcióból). Nyolc esetet elemeztek a több mint 000 injekcióból). Tizenkilenc esetet elemeztek.
  • A terhes nők vakcinázásának ellenőrzése folyamatban van. 

Jelentésében az ANSM jelzi, hogy „ a bizottság ismét megerősíti ennek a trombózisos kockázatnak a nagyon ritka előfordulását, amely thrombocytopeniával vagy véralvadási rendellenességekkel járhat az AstraZeneca vakcinával beoltott személyeknél “. A kockázat/haszon arány azonban továbbra is pozitív. Emellett az Európai Gyógyszerügynökség április 7-én, egy amszterdami sajtótájékoztatón bejelentette, hogy a vérrögképződés az AstraZeneca vakcina ritka mellékhatásai közé tartozik. A kockázati tényezőket azonban a mai napig nem azonosították. Ezenkívül két jelet is figyelnek, mivel új arcbénulás és akut polyradiculoneuropathia eseteket azonosítottak.

A bizottság március 22-i jelentésében a Pfizer Comirnaty vakcina esetében 127 esetet állapított meg. kardiovaszkuláris és thromboemboliás eseményekről számoltak be "De" Nincs bizonyíték a vakcina szerepének alátámasztására ezen rendellenességek előfordulásában. “. A Moderna vakcinával kapcsolatban az Ügynökség bejelentett néhány magas vérnyomás, szívritmuszavar és övsömör esetét. Három eset” tromboembóliás események A Moderna vakcinájával kapcsolatban jelentették és elemezték, de nem találtak kapcsolatot.

Számos európai ország, köztük Franciaország, egy pillanatra felfüggesztette, és elővigyázatosság elve "A ... haszna AstraZeneca vakcina, megjelenését követően több vérzési rendellenesség súlyos esetei, például trombózis. Néhány tromboembóliás eset fordult elő Franciaországban, több mint egymillió injekció során, és ezeket a Gyógyszerügynökség elemezte. Arra a következtetésre jutott, hogy" az AstraZeneca vakcina haszon/kockázat aránya a Covid-19 megelőzésében pozitív ”És” a vakcina nem jár együtt a vérrögképződés megnövekedett általános kockázatával „. Azonban, " A vérrögképződés két nagyon ritka formájával (disszeminált intravaszkuláris koaguláció (DIC) és agyi vénás sinus trombózis) való lehetséges kapcsolat, amely a vérlemezkék hiányával jár együtt, ebben a szakaszban nem zárható ki. ".

Franciaországban engedélyezett vakcinák 

A Johnson & Johnson leányvállalata, a Janssen vakcinát az Európai Gyógyszerügynökség engedélyezte., feltételes marketing használatra, 11. március 2021. óta. Április közepén kellett volna megérkeznie Franciaországba. A laboratórium azonban április 13-án bejelentette, hogy a Johnson & Johnson vakcina bevetése Európában elhúzódik. Valójában hat vérrögös esetet jelentettek az injekció beadása után az Egyesült Államokban.


A köztársasági elnök megemlítette a franciaországi oltási stratégiát. Gyors és masszív oltási kampányt akar szervezni, amely december 27-én kezdődött. Az államfő szerint az ellátás biztos. Európa már 1,5 milliárd adagot rendelt 6 laboratóriumtól (Pfizer, Moderna, Sanofi, CureVac, AstraZeneca és Johnson & Johnson), amelyek 15%-át a franciáknak szentelik. A klinikai vizsgálatokat először a Gyógyszerügynökségnek és a Haute Autorité de Santénak kell jóváhagynia. Emellett egy tudományos bizottság, valamint egy „polgárok kollektívája»Franciaországban a vakcinázás felügyeletére hozták létre.

Ma már világos a kormány célja: Május közepén 20 millió franciát kell beoltani, június közepén pedig 30 milliót. Ennek az oltási ütemtervnek való megfelelés lehetővé teheti, hogy a nyár végéig minden 18 év feletti francia önkéntes be legyen oltva. Ennek érdekében a kormány olyan eszközöket vezet be, mint például:

  • 1 Covid-700 elleni oltóközpont megnyitása, ahol a Pfizer / BioNtech vagy a Moderna vakcinákat adják be 19 éven felülieknek;
  • 250 egészségügyi szakember mozgósítása a Vaxzevria (AstraZeneca) és a Johnson & Johnson vakcinák beadására;
  • híváskampány és egy speciális szám a 75 év felettiek számára, akik még nem kaphatták meg a Covid-19 elleni védőoltást.
  • A Pfizer / BioNtech Comirnaty vakcinája

18 januárja óta A kapott Pfizer vakcinákat injekciós üvegenként 6 adagra számolják.

November 10-én a Pfizer amerikai laboratórium bejelentette, hogy az oltóanyagáról készült tanulmány azt mutatja, 90-nél nagyobb hatásfok % ”. A tudósok több mint 40 embert toboroztak önkéntesnek, hogy teszteljék terméküket. A fele az oltást, míg a másik fele placebót kapott. A remény egyben globális, csakúgy, mint a koronavírus elleni védőoltás lehetősége. Az orvosok szerint ez jó hír, de ezt az információt óvatosan kell kezelni. Valójában sok tudományos részlet ismeretlen marad. Az adagolás egyelőre meglehetősen bonyolult, mert a Sars-Cov-000 vírus genetikai kódjának fragmentumából két injekciót kell végrehajtani, egymástól távol. Azt is meg kell határozni, hogy mennyi ideig tart a védő immunitás. Ezen túlmenően a hatékonyságot meg kell mutatni az idős, sérülékeny és a Covid-2 súlyos formáinak kialakulásának kockázatának kitett embereken, mivel a terméket eddig egészséges embereken tesztelték.

December 1-jén a Pfizer/BioNtech páros és az amerikai Moderna laboratórium bejelentette klinikai kísérleteinek előzetes eredményeit. Vakcinájuk szerintük 95%-os, illetve 94,5%-os hatékonyságú. Messenger RNS-t alkalmaztak, amely egy újszerű és nem szokványos technikát gyógyszerészeti versenytársaikhoz képest. 

A Pfizer / BioNtech eredményeit egy tudományos folyóiratban validálták, A Lancet, december elején. Az amerikai/német duó vakcinája allergiásoknak nem ajánlott. Ezenkívül megkezdődött az oltási kampány az Egyesült Királyságban, ennek a vakcinának az első injekciójával, amelyet egy angol hölgynek adtak be.

Az Egyesült Államok Gyógyszerügynöksége jóváhagyta a Pfizer/BioNtech vakcinát december 15. óta. Védőoltási kampány indult az Egyesült Államokban. Az Egyesült Királyságban, Mexikóban, Kanadában és Szaúd-Arábiában a lakosság már elkezdett fogadni a BNT162b2 vakcina első injekciója. A brit egészségügyi hatóságok szerint ez a szérum nem ajánlott azoknak, akik allergiás reakciókat váltanak ki a vakcinákra, gyógyszerekre vagy élelmiszerekre. Ez a tanács két olyan személynél megfigyelt mellékhatásokat követi, akik valamilyen súlyos allergiában szenvednek.

December 24-án a A Haute Autorité de Santé megerősítette a Pfizer/BioNtech páros által kifejlesztett mRNS vakcina helyét a franciaországi vakcinastratégiában.. Ezért a területen hivatalosan engedélyezett. A Covid elleni oltóanyag, amelyet Comirnaty® névre kereszteltek, az injekció beadását december 27-én kezdték meg egy idősek otthonában, mert a cél az idősek és a betegség súlyos formáinak kialakulásának kockázatának kitett személyek kiemelt oltása.

  • A modern vakcina

22. március 2021-i frissítés – Az amerikai Moderna laboratórium klinikai vizsgálatot indít több mint 6, 000 hónapos és 6 éves kor közötti gyermeken.  

November 18-án a Moderna laboratórium bejelentette, hogy vakcinája 94,5%-os hatásfokú. A Pfizer laboratóriumhoz hasonlóan a Moderna vakcinája egy hírvivő RNS vakcina. Ez a Sars-Cov-2 vírus genetikai kódjának egy részének beadásából áll. A 3. fázisú klinikai vizsgálatok július 27-én kezdődtek, és 30 embert vontak be, akiknek 000%-ánál nagy a kockázata a Covid-42 súlyos formáinak kialakulásának. Ezeket a megfigyeléseket tizenöt nappal a termék második injekciója után végeztük. A Moderna célja, hogy 19 millió adagot szállítson az Egyesült Államoknak szánt „mRNS-20” vakcinájából, és azt állítja, hogy készen áll 1273 millió és 500 milliárd közötti adag legyártására világszerte.

Január 8-án engedélyezik Franciaországban a Moderna laboratórium által kifejlesztett vakcinát.

  • A Covid-19 Vaxzevria vakcina, amelyet az AstraZeneca / Oxford fejlesztett ki

Február 1 -jén aAz Európai Gyógyszerügynökség jóváhagyta az AstraZeneca / Oxford által kifejlesztett vakcinát. Ez utóbbi olyan vakcina, amely adenovírust használ, a Sars-Cov-2-től eltérő vírust. Genetikailag módosított, hogy tartalmazza a koronavírus felszínén jelen lévő S fehérjét. Ezért az immunrendszer védekező reakciót vált ki egy esetleges Sars-Cov-2 fertőzés esetén.

Véleményében a Haute Autorité de Santé frissíti ajánlásait Vaxzevria : 55 év felettieknek, valamint egészségügyi szakembereknek ajánlott. Ezenkívül szülésznők és gyógyszerészek is elvégezhetik az injekciókat.

Az AstraZeneca vakcina alkalmazását Franciaországban néhány napra felfüggesztették március közepén. Ezt a műveletet a „ elővigyázatosság elve », A trombózisos esetek előfordulását követően (30 eset – Franciaországban 1 eset – Európában 5 millió beoltott emberre). Az Európai Gyógyszerügynökség ezt követően kiadta véleményét az AstraZeneca vakcináról. Igazolja, hogy ő " biztonságos, és nem jár együtt a trombózisképződés fokozott kockázatával. Franciaországban március 19-én folytatódott a vakcinázás ezzel a szérummal.

Frissítés április 12. – A Haute Autorité de santé április 9-i sajtóközleményében azt ajánlja, hogy 55 év alatti személyek, akik megkapták az első adag AstraZeneca vakcinát kapnak vakcina à ARM (Cormirnaty, Pfizer/BioNtech vagy Vaccin covid-19 Modern) egy második adag, 12 napos időközönként. Ez az értesítés követi a megjelenést trombózis eseteiről ritka és komoly, most része a az AstraZeneca vakcina ritka mellékhatásai.

  • A Janssen, Johnson & Johnson vakcina

Ez egy vírus vektor vakcina, köszönhetően egy adenovírusnak, egy kórokozónak, amely különbözik a Sars-Cov-2-től. A felhasznált vírus DNS-ét úgy módosították, hogy az a koronavírus felszínén jelen lévő Spike fehérjét termelje. Ezért az immunrendszer képes lesz megvédeni magát a Covid-19 fertőzés esetén, mert képes lesz azonosítani a vírust és az ellene termelt antitesteket irányítani. A Janssen vakcinának számos előnye van, mert ben adják be egyszeri adag. Ezen kívül hűvös helyen, hagyományos hűtőben is tárolható. 76%-ban hatásos a betegség súlyos formái ellen. A Johnson & Johnson vakcina március 12-e óta szerepel a franciaországi oltási stratégiában a Haute Autorité de Santé által. Április közepén kell megérkeznie Franciaországba.

Frissítés 3. május 2021. – A Janssen Johnson & Johnson vakcinával történő oltás április 24-én kezdődött Franciaországban. 

Frissítés 22. április 2021 - A Johnson & Johnson vakcina az Európai Gyógyszerügynökség biztonságosnak találta. Az előnyök meghaladják a kockázatokat. Néhány ritka és súlyos trombózis megjelenése után azonban a vérrögök felkerültek a ritka mellékhatások listájára. Oltás a Johnson & Johnson vakcinával Franciaországban április 24-én szombaton kell kezdeni 55 év feletti emberek, a Haute Autorité de Santé ajánlásai szerint.

Hogyan működik a vakcina?

DNS-oltás 

Egy tesztelt és hatékony vakcina megtervezése évekig tart. Abban az esetben Covid-19 fertőzés, A Pasteur Intézet emlékeztet arra, hogy az oltóanyag 2021 előtt nem lesz elérhető. A kutatók világszerte keményen dolgoznak azon, hogy megvédjék a lakosságot a Kínából importált új koronavírustól. Klinikai vizsgálatokat végeznek, hogy jobban megértsék ezt a betegséget, és lehetővé tegyék a betegek jobb kezelését. A tudományos világ mozgósította, hogy bizonyos vakcinák 2020-tól elérhetőek legyenek.

A Pasteur Intézet tartós eredmény elérésén dolgozik az új koronavírus ellen. A „SCARD SARS-CoV-2” projekt neve alatt egy állatmodell jelenik meg SARS-CoV-2 fertőzés. Másodszor, értékelni fogják „Immunogenitás (specifikus immunreakciót kiváltó képesség) és hatékonyság (védőképesség)”. „A DNS-vakcinák potenciális előnyökkel bírnak a hagyományos vakcinákkal szemben, beleértve azt a képességet, hogy az immunválaszok szélesebb körét indukálják.”

Ma világszerte mintegy ötven vakcinát gyártanak és értékelnek. Ezek a vakcinák az új koronavírus ellen látszólag csak néhány hónapig lesz hatásos, ha nem néhány évig. Jó hír a tudósok számára, hogy a Covid-19 genetikailag stabil, ellentétben például a HIV-vel. 

Az új vakcinakísérletek eredményei 21. június 2020-ig várhatók. Az Institut Pasteur elindította a SCARD SARS-Cov-2 projektet. A tudósok DNS-vakcinajelöltet fejlesztenek ki, hogy felmérjék az injekciózandó termék hatékonyságát és az immunreakciókat kiváltó képességét.

6. október 2020-i frissítés – Az Inserm elindította a Covireivac platformot, amely önkénteseket keres a Covid-19 vakcinák tesztelésére. A szervezet azt reméli, hogy 25 önkéntest találnak, akik 000 év felettiek és egészségesek. A projektet a francia közegészségügy és a Nemzeti Gyógyszer- és Egészségügyi Termékbiztonsági Ügynökség (ANSM) támogatja. Az oldal már sok kérdésre választ ad, és a 18 0805 297-es ingyenesen hívható számon is elérhető. A franciaországi kutatás a kezdetektől fogva a világjárvány elleni küzdelem középpontjában állt, köszönhetően a gyógyszerekkel kapcsolatos tanulmányoknak és a biztonságos és biztonságos és klinikai vizsgálatoknak. hatékony vakcina. Mindenkinek lehetőséget ad arra, hogy Covireivacnak köszönhetően fellépjen a járvány ellen. A frissítés időpontjában nincs vakcina a Covid-19 fertőzés leküzdésére. A tudósok azonban szerte a világon mozgósítottak, és hatékony kezeléseket keresnek a járvány megállítására. A vakcina a kórokozó injekciójából áll, ami a kérdéses ágens elleni antitestek képződését okozza. A cél az, hogy az ember immunrendszerének reakcióit kiváltsa anélkül, hogy beteg lenne.

23. október 2020-i frissítés – "Legyen önkéntes a Covid-oltások teszteléséhez“, Ez a célja a COVIREIVAC platformnak, amely 25 önkéntest keres. A projektet az Inserm koordinálja.

Védőoltás RNAmessager segítségével

A hagyományos vakcinák az inaktív vagy legyengített vírusból készülnek. Céljuk a fertőzések elleni küzdelem és a betegségek megelőzése, köszönhetően az immunrendszer által termelt antitesteknek, amelyek felismerik a kórokozókat, és ártalmatlanná teszik azokat. Az mRNS-oltás más. Például a Moderna laboratórium által tesztelt vakcina, a „MRNA-1273Nem a Sars-Cov-2 vírusból, hanem a Messenger Ribonukleinsavból (mRNS) készül. Ez utóbbi egy genetikai kód, amely megmondja a sejteknek, hogyan kell fehérjéket előállítani, hogy segítse az immunrendszert az új koronavírus elleni küzdelemre szánt antitestek előállításában. 

Hol vannak eddig a Covid-19 oltások?

Két vakcinát teszteltek Németországban és az Egyesült Államokban

Az Egyesült Államok Nemzeti Egészségügyi Intézete (NIH) 16. március 2020-án bejelentette, hogy megkezdte az első klinikai vizsgálatot az új koronavírus elleni vakcina tesztelésére. Összesen 45 egészséges ember részesül majd ebből a vakcinából. A klinikai vizsgálat 6 hétig tart Seattle-ben. Ha a tesztet gyorsan beállították, akkor ez az oltóanyag csak egy év, vagy akár 18 hónap múlva kerül forgalomba, ha minden jól megy. Október 16-án a Johnson & Johnson laboratóriumból származó amerikai vakcina felfüggesztette a 3. fázisát. Valójában a klinikai vizsgálat vége egy „megmagyarázhatatlan betegség” előfordulásával függ össze az egyik önkéntesben. A helyzet elemzésére független betegbiztonsági bizottságot hívtak fel. 

Frissítés 6. január 2021. – A Johnson & Johnson vakcina 3. fázisú kísérletei december közepén kezdődtek Franciaországban, az eredmények január végére várhatók.

Németországban egy lehetséges jövőbeli vakcinát tanulmányoznak. A CureVac laboratórium fejlesztette ki, amely genetikai anyagot tartalmazó vakcinák fejlesztésére szakosodott. Ahelyett, hogy egy kevésbé aktív vírusformát – például a hagyományos vakcinákat – vezetne be, hogy a szervezet antitesteket termeljen, a CureVac közvetlenül a sejtekbe injektál molekulákat, amelyek segítenek a szervezetnek védekezni a vírus ellen. A CureVac által kifejlesztett vakcina valójában hírvivő RNS-t (mRNS) tartalmaz, egy olyan molekulát, amely úgy néz ki, mint a DNS. Ez az mRNS lehetővé teszi a szervezet számára, hogy előállítsa azt a fehérjét, amely segít a szervezetnek a Covid-19 betegséget okozó vírus elleni küzdelemben. A mai napig a CureVac által kifejlesztett vakcinák egyike sem került forgalomba. Másrészt a laboratórium október elején bejelentette, hogy megkezdődtek a 2. fázis klinikai vizsgálatai.

Frissítés 22. április 2021. – Az Európai Gyógyszerügynökség június környékén jóváhagyhatja a Curevac vakcinát. Ezt az RNS-oltást február óta vizsgálta az ügynökség. 

6. január 2021-i frissítés – A CureVac gyógyszeripari cég december 14-én bejelentette, hogy Európában és Dél-Amerikában megkezdődik a klinikai vizsgálatok utolsó szakasza. Több mint 35 résztvevője van.

A Sanofi és a GSK elindítja klinikai vizsgálatát embereken

A Sanofi genetikailag replikálta a felszínen lévő fehérjéket tiszta SARS-Cov-2 vírus. Amikor a GSK-nál lesz, elhozza „Technológiája adjuváns vakcinák előállítására világjárvány kezelésére. Az adjuváns alkalmazása különösen fontos pandémiás helyzetben, mert csökkentheti az adagonként szükséges fehérje mennyiségét, így nagyobb mennyiségű adag előállítását teszi lehetővé, és így több beteg védelmét is elősegíti. emberek." Az adjuváns olyan gyógyszer vagy kezelés, amelyet egy másikhoz adnak, hogy fokozzák vagy kiegészítsék annak hatását. Az immunválasz ezért erősebb lesz. Együtt talán sikerül kiadniuk egy vakcinát 2021 folyamán. A Sanofi, amely egy francia gyógyszergyár, és a GSK (Glaxo Smith Kline) kéz a kézben dolgozik egy oltás a Covid-19 fertőzés ellen, a járvány kezdete óta. Ez a két cég innovatív technológiával rendelkezik. A Sanofi hozzájárul az antigénjéhez; a szervezet számára idegen anyag, amely immunválaszt vált ki.

Frissítés 3. szeptember 2020. – A Sanofi és a GSK laboratóriumai által kifejlesztett Covid-19 elleni oltóanyag tesztelési fázist indított embereken. Ez a vizsgálat randomizált és kettős vakon történik. Ez az 1/2 tesztfázis több mint 400 egészséges beteget érint, az Egyesült Államok 11 kutatóközpontjában elosztva. A Sanofi laboratórium 3. szeptember 2020-i sajtóközleményében az áll, hogy „lA preklinikai vizsgálatok ígéretes biztonságot és immunogenitást mutatnak […] A Sanofi és a GSK fokozza az antigén- és adjuvánsgyártást azzal a céllal, hogy 2021-ig akár egymilliárd adagot is lehessen gyártani”.

Frissítés december 1. – A tesztek eredményeit várhatóan decemberben hozzák nyilvánosságra.

Frissítés december 15. – A Sanofi és a GSK Laboratóriumok (brit) december 11-én bejelentették, hogy a Covid-19 elleni oltóanyaguk csak 2021 végén készül el. Valójában a tesztklinikáik eredményei nem olyan jók, mint remélték, és ez egy elégtelen immunválasz felnőtteknél.

 

Egyéb oltások

Jelenleg 9 vakcinajelölt van a 3. fázisban világszerte. Több ezer önkéntesen tesztelik őket. A tesztelés utolsó fázisában lévő vakcinák közül 3 amerikai, 4 kínai, 1 orosz és 1 brit. Két vakcinát is tesztelnek Franciaországban, de ezek a kutatás kevésbé előrehaladott stádiumban vannak. 

Az utolsó lépésben a vakcinát legalább 30 emberen kell tesztelni. Ezután ennek a populációnak 000%-át antitestekkel kell védeni anélkül, hogy mellékhatások jelentkeznének. Ha ezt az 50-es fázist validálják, akkor a vakcina engedélyezett. 
 
Egyes laboratóriumok optimisták, és ezt hiszik a Covid-19 elleni oltóanyag 2021 első felében készülhet el. Valójában a tudományos közösséget soha nem mozgósították humanitárius léptékben, ezért a potenciális vakcina kifejlesztésének gyorsasága. Másrészt a kutatóközpontok ma fejlett technológiával rendelkeznek, például intelligens számítógépekkel vagy a nap 24 órájában működő robotokkal a molekulák tesztelésére.

Vlagyimir Putyin bejelentette, hogy talált ellen védőoltást a koronavírus, Oroszországban. A tudományos világ szkeptikus, tekintettel a fejlődés sebességére. A 3. fázis azonban a teszteket illetően ugyanúgy elkezdődött. Egyelőre semmilyen tudományos adatot nem mutattak be. 

Frissítés 6. január 2021. – Oroszországban a kormány megkezdte az oltási kampányt a helyi fejlesztésű Sputnik-V vakcinával. A Moderna laboratórium által kifejlesztett vakcina az Amerikai Gyógyszerügynökség (FDA) engedélyét követően már az Egyesült Államokban is forgalomba hozható.


 
 
 
 
 
 

A PasseportSanté csapata azon dolgozik, hogy megbízható és naprakész információkat nyújtson Önnek a koronavírusról. 

 

Ha többet szeretne megtudni, keresse meg: 

 

  • Naponta frissülő hírcikkünk, amely a kormányzati ajánlásokat tartalmazza
  • Cikkünk a koronavírus kialakulásáról Franciaországban
  • Teljes portálunk a Covid-19-ről

Hagy egy Válaszol