tartalom
Az interszexualitás egyébként hermafroditizmus vagy hermafroditizmus. Ezt a fogalmat úgy kell érteni, mint a női és férfi nemi szervek jelenlétét egy személyben. Bár az interszexualitásban szenvedők aránya nagyon alacsony, érdemes tudni, hogy mi a fejlődési rendellenesség, miből adódik és hogyan néz ki az eljárás a felismerés után.
Mi az interszexualitás?
Az interszexualitás egy fejlődési rendellenesség, más néven hermafroditizmus vagy hermafroditizmus. Ez abból áll, hogy a férfi mindkét nem jellemzőivel rendelkezik, azaz egyidejűleg férfi és női nemi szervekkel rendelkezik. Ez azt jelenti, hogy nincs biokompatibilitás. Az interszex embereknél a születés után olyan szexuális jellemzők láthatók, amelyek nem jellemzőek a férfi vagy női test bináris fogalmaira. Ezeknek a szerkezeti különbségeknek a köre igen széles, mivel a kromoszómák, az ivarmirigyek és a nemi szervek szerkezetére vonatkozik.
Ezeknek a változásoknak egy része közvetlenül a születés után látható, de gyakran az interszexuális jellemzők csak a pubertás korig válnak nyilvánvalóvá, és a kromoszómális jellemzők fizikailag soha nem lesznek láthatók. A szexológia szerint a gender fogalma nagyon bonyolult. Nyolc összetevőből áll. Ezek:
- hormonális szex;
- metabolikus szex;
- kromoszómális nem;
- gonadális szex;
- agyi szex;
- a belső nemi szervek neme;
- a külső nemi szervek neme;
- társadalmi és jogi nem;
- mentális nem.
Fontos, hogy ezen összetevők mindegyike egymástól függetlenül leírható, mint egy férfira jellemző, egy nőre jellemző, és lehetetlen meghatározni. Abban a helyzetben, amikor a biológiai nem egyik összetevője nem kompatibilis a többivel, interszexualitásról beszélhetünk.
Az interszexuális emberek szexuális jellemzőit a következőképpen kell értelmezni:
- elsődleges nemi jellemzők szegmense, és ezért petefészkek vagy herék;
- a másodlagos szexuális jellemzők szegmense, azaz azok, amelyekben külső nemi szervek találhatók, mint például a hüvely vagy a pénisz;
- a harmadlagos szexuális jellemzők szegmense, amely egy személy külső megjelenéséhez kapcsolódik, például megnagyobbodott mellek, nagy izomtömeg, arcszőrzet vagy egy nő dereka.
Az interszexualitás kialakulása a méhben történik, ami azt jelenti, hogy az ember vele születik. Ennek két formája lehet:
- igazi interszexualitás;
- pszeudo férfi interszexualitás or pszeudo női interszexualitás.
Nézze meg: Gyermeki szex – természetes technikák, in vitro, spermaválogatás. Hogyan tervezzük meg a gyermek nemét?
Interszexualitás – megnyilvánulások
A valódi interszexualitás egy kis számú újszülöttnél előforduló rendellenesség. Ez abban nyilvánul meg, hogy egy gyermekben mind a férfi, mind a női nemi szervek jelen vannak. Ez azt jelenti, hogy egy újszülöttnek lehet heréje és petefészke is, vagy valamelyik szerve, de ez két, mindkét nemre jellemző tulajdonság kombinációja.
Pszeudo interszexualitás ez egy olyan rendellenesség, amely sokkal gyakoribb, mint a valódi interszexualitás. Az ál-interszexualitás keretein belül megkülönböztethető pszeudo-férfi interszexualitás és pszeudo-női interszexualitás. Ez egy bizonyos ellentmondáson alapul egy személy neme, amelyet a méhen belüli kromoszómák határoznak meg, és a személy fizikai megjelenése között.
Pszeudo-női hermafroditizmus ez az, hogy egy személy, aki genetikailag nőnek érzi magát, férfi nemi szervekkel rendelkezik, ezért a szeméremajkak részben összenőttek, a csikló pedig úgy néz ki, mint egy kis pénisz. Viszont abban az esetben állítólagos férfi androginizmus a női nemi szervek jellegzetességei egy genetikailag női személynél láthatók.
Interszexualitás – okok
Az interszexualitás fő okai közé tartoznak a hormonok működésének zavarai és a genetikai mutációk. A kromoszómák felelősek a baba neméért, így ha a magzati stádiumban genetikai rendellenességek lépnek fel, előfordulhat, hogy a kromoszóma nem kap információt a leendő baba neméről. Ekkor a magzat mindkét irányba fejlődik, és így ikerionossá válik.
A szexuális fejlődési rendellenességek közé tartoznak a kisebb rendellenességek által okozott diszfunkciók is, mint például az X-kromoszóma-triszómia, az Y-kromoszóma-többlet vagy a nemi kromoszóma-hiány. Leggyakrabban a nemi és szexuális jellemzők kialakulásáért felelős gének mutációit okozzák, azaz az SRY, SOX9 vagy WNT4 génekben. Ezenkívül lehetnek androgén- és ösztrogénreceptor-kódoló szekvenciák is. Fontosak lehetnek a gének mutációi is, amelyek termékei a nemi hormonok biológiailag aktív formáinak előállításához szükségesek.
A hormonális zavarok is felelősek az interszexualitásért, ami a gyermek nemi szerveinek szerkezeti rendellenességeihez vezethet, és ennek következtében interszexualitáshoz vezethet.
Nézze meg: A „szexváltás” tabletta nem létezik. Mi az a hormonterápia?
Interszexualitás – kezelés
Az interszexualitás diagnosztizálásának eljárása nem egyértelmű. Feltételezték, hogy két fogalom létezik. Egyikük szerint az interszexualitás azonnali kezelést igényel, ami műtéti beavatkozással jár. Egy ilyen eljárás során a nemi szerveket valamelyik nemhez igazítják, majd hormonterápiát hajtanak végre. Leggyakrabban közvetlenül a gyermek születése után születik döntés a gyermek jövőbeli neméről, és ennek alapján döntenek a további műtéti kezelésről. Egy ilyen helyzet magában hordozza annak a kockázatát, hogy rossz nemválasztásra kerül sor. Ezért az interszex közösség azt követeli, hogy az ilyen gyakorlatokat hagyják abba, és a döntést az érintett személyre bízzák.
Másrészt a második megoldás a műtéti kezelés elhalasztása addig, amíg a gyermek meg nem tudja állapítani, melyik nem áll közelebb hozzá. Ez a megoldás mindaddig megvalósítható, amíg a műtét elhalasztása nem veszélyezteti a gyermek életét és egészségét. A gyermek általában már pubertás korában képes dönteni a nemével kapcsolatban. Előfordul azonban, hogy csak a nagykorúság elérésekor, vagy akár később születik meg a döntés.
Nézze meg: Hogyan segíthetünk egy érett gyermeknek, és hogyan vezethetjük át biztonságosan a lázadáson?
Interszexualitás – interakciók a környezettel
Egy interszexuális személy számára nagyon fontos a legközelebbi környezet hozzáállása ehhez a rendellenességhez. Sajnos gyakran kiderül, hogy a gyermekek interszexualitása még a szülők és a gyámok számára is nagy probléma. Ez a szégyen forrása, amelyet vagy figyelmen kívül hagynak, vagy felülírnak. Ez kétségtelenül nagyon nehéz helyzet, és egy interszexuális gyermeknek támogatásra és nagy adag szívélyes megértésre van szüksége, hogy elkerülje a szorongást, a neurózist és még a súlyos depressziót is.
Egy támogató környezetben felnövő interszex személynek sokkal kevésbé lesz nehéz eldöntenie, hogy nőnek vagy férfinak érezze magát inkább. Csak ezután vetik alá kezelésnek, amelynek célja, hogy megszabaduljon a szükségtelen nemi jellemzőktől.
Interszexualitás a világban
Jelenleg az Intergender Awareness World Day-t ünneplik világszerte. Ezt a napot 2004-ben hozták létre, és október 26-án ünnepeljük. Ezt a napot az Észak-Amerikai Interszex Társaság aktivistáinak 1996-os berlini demonstrációja ihlette az interszexek elleni diszkrimináció ellen, valamint az, hogy lemondtak a beleegyezésük nélküli, gyakran káros műveletekről .
Az interszexek csak a jogaikat akarják tiszteletben tartani, és mindenekelőtt a nemükről való döntés jogát. Ezenkívül azt akarják, hogy minden sebészeti beavatkozást visszatartsanak mindaddig, amíg az interszexuális nem dönthet saját neméről, és ne titkolják el interszexualitását szülei és gondozói előtt.
Interszexualitás és transzneműség
Az intergender még mindig tabutéma. Keveset beszélnek róla, ezért sokak számára a transzneműség szinonimája, ami egy teljesen külön kifejezés. A transzneműség inkább az identitásról szól, vagyis az, ahogyan valaki azonosul a nemmel. Az interszexitás viszont szorosan összefügg a testösszetétellel. Az interszexek nőnek vagy férfinak vallják magukat, de természetes, hogy ebbe a csoportba tartoznak például a transzneműek vagy a nem bináris emberek is.