A CMO a szívizom malformációja, amely elégtelenséghez, tachycardiához, legrosszabb esetben pedig hirtelen halálhoz vezethet. Ez azonban nagyon ritka, és kardiológussal ellenőrizhető.

Az obstruktív kardiomiopátia a szív egy nagyon specifikus rendellenességére utal. A kardiomiopátia, amely a görög „kardia” szóból „szív”, „myo” az izom, a „pathos” pedig szenvedést jelent, ezért a szívizom problémáját jelöli. Vannak azonban különböző formák, amelyek ennek az izomnak a deformációjával és a testre gyakorolt ​​hatásával kapcsolatosak.

Először is menjünk át egy kis emlékeztetőn az emberi szívről: billentyűk és üregek precíz összeállítása szerint működik, az egészet az izmok folyamatosan működésben tartják. Az oxigénhiányos vér egyik úton megérkezik, mielőtt egy másik úton elhagyná, egy olyan ciklusban, amelynek vége nem más, mint a halál (vagy szervdonáció).

Hipertrófiás vagy obstruktív kardiomiopátia

Ez az, ami érdekel minket ebben a cikkben, és ez a leggyakoribb. Ebben a forgatókönyvben a szív bal kamrája megnagyobbodik. Ez azt jelenti, hogy a szív egyik kamrája, amelyből az oxigénnel dúsított vér visszatér a szervezetbe, elzáródik a rendelkezésre álló teret csökkentő „dudorok” miatt. Néha ezt a hipertrófiát az aortabillentyűbe történő véráramlás akadályozása kíséri. Ami a szervezet oxigénszintjének csökkenéséhez vezet, leggyakrabban erőfeszítés esetén. Ez a közös piacszervezés általános elve.

Dilated cardiomyopathia

Ezúttal a túl vékony és kitágult üregekkel van a probléma. A szívnek ekkor nagyobb erőt kell kifejtenie, hogy ugyanannyi vért hajtson, és elfárad.

Korlátozó kardiomiopátia

Az egész szív merevebbé válik, ami megakadályozza, hogy jól ellazuljon, és biztosítja a vér kilökésének/gyűjtésének optimális ciklusát a szervezetben.

Aritmogén kardiomiopátia

Ez a betegség főként a jobb kamrához kapcsolódik, és a szív sejtjeinek rossz pótlásából áll adipikus sejtekkel (zsír).

A CMO (Obstructive Cardiomyopathia) enyhe tünetekkel jár, de a legsúlyosabb esetekben hirtelen halált okozhat (szerencsére nagyon ritka).

• Légszomj
• Fájdalom a bordaívben
• Kényelmetlenségek
• Szív elégtelenség
• Arrhythmiák (agyi érbaleset kockázatával, AVC)
• tachycardia
• Szívmegállások
• Hirtelen halálesetek

A CMO a vezető halálok a sportolók körében. Akkor fordul elő, amikor az aortához vezető billentyű hirtelen elzáródik a szívben, hirtelen megszakítja az agy oxigénellátását, és megszakítja a véráramlást.

A KGST fő oka az genetikai. Leggyakrabban az ok egy genetikai mutáció. Pontosabban a gén sarcomère. 1 emberből közel 500-et érint, de csak néhány milliméteres kóros megvastagodást okoz a szív falában.

Megelőzés

A legjobb kezelés a megelőzés. És különösen ennek a betegségnek a családi nyomon követése. Valójában a legújabb becslések szerint az obstruktív kardiomiopátiák közel fele genetikai problémához kapcsolódik. Ezért, ha egy családtagnál észlelnek esetet, minden más hozzátartozót a kardiológusnak nyomon kell követnie és ki kell vizsgálnia, hogy eseti alapon ellenőrizze a helyzetet.

Az életmód

A kardiomiopátiával együtt lehet élni bizonyos szabályok betartásával. Ezért erősen ellenjavallt magas szintű sportolás vagy búvárkodás, mert kockázatot jelent minden olyan folyamat, amelyben a szív versenyez. A mindennapi életben tehát oda kell figyelni, anélkül, hogy minden testmozgást feladnánk: egy jó előzetes bemelegítéssel a „kardió” típusú gyakorlatok erősíthetik a szívet. Szükséges továbbá az alkohol és a dohányzás, a kardiomiopátia nélküli rizikófaktorok betiltása, valamint a nagy magasságba (3 km-nél magasabb hegy) való utazás kerülése.

Orvosi elemzés

A CMO megerősítéséhez vagy észleléséhez különféle orvosi vizsgálatokon kell átmennie. A-val kezdődik elektrokardiogram, amely képes kimutatni a szív gyengeségeit, mielőtt a diagnózist megerősítené a Az echokardiográfia, vagy akár a Szív MRI.

Sebészeti műtétek

A legsúlyosabb esetekben műtétre lesz szükség. Ennek érdekében a sebészek különféle módszereket alkalmaznak, egyesek csak alkoholos oldatokat írnak elő a megcélzott artériákon, hogy csökkentsék az utat akadályozó „gyöngyök” méretét, mások egészen odáig mennek, hogy eltávolítsák azt.

A betegség nagyon hosszú ideig észrevétlen marad, a betegek csaknem egyharmada tünetmentes. A betegség megerősítését követően, fájdalmat, légszomjat vagy szívrohamot követően szükség lesz a kardiológus vizsgálatára. A vizsgálatoknak köszönhetően fel tudja mérni az elzáródás súlyosbodásának kockázatait, szükség esetén műtéti választ tud adni.