A fibrinogén meghatározása a vérben

A fibrinogén meghatározása a vérben

A fibrinogén meghatározása a vérben

Le fibrinogén egy olyan fehérje vér, amely szerepet játszik alvadás. képzésében vesz részt vérrögök valamint modulálja a vérlemezkék aktivitását és sejt az hajók. Egy másik fehérje hatására a trombin, azzá alakul fibrin

A máj sejtjei szintetizálják. Szintje a vérben általában 2-4 g/l között változik. Ennek szintézise azonban fehérje megemelkedhet stressz hatására, terhesség alatt, vagy bizonyos gyógyszerek vagy növekedési hormon beadása után. A fibrinogén szintjének emelkedése a vérben szintén gyulladásos állapotra utal.

 

Miért kell fibrinogén tesztet végezni?

A fibrinogén vizsgálat a véralvadási rendellenességek szűrésére szolgál (például megmagyarázhatatlan vérzés vagy defibrinációs szindróma », Alvadási rendellenességnek megfelelő).

Három születési rendellenesség van a fibrinogén szintjében:

  • Aafibrinogenemia, ami a fibrinogén teljes hiánya. Ez a ritka betegség súlyos vérzést okoz, amely születéstől kezdve jelentkezik
  • Ahypofibrinogenemia, ami a vér fibrinogénszintjének csökkenésének felel meg (ez leggyakrabban szekréciós hiba)
  • La dysfibrinogenemia, ami a fehérje rendellenessége.

A vér fibrinogénvizsgálata a következő esetekben is hasznos lehet:

  • gyulladásos szindróma
  • májelégtelenség (ami a fibrinogénszint csökkenéséhez vezet)
  • az úgynevezett „fibrinolitikus” kezelés hatásának nyomon követésére, amely trombózis esetén a vérrög feloldására szolgál.

 

Milyen eredményeket várhatunk a fibrinogén vizsgálattól?

fibrinogén vénás vérmintán (vérvizsgálat) történik, orvosi elemző laboratóriumban. Az adagolás rutinmérés, és az eredményeket általában egy napon belül megkapják.

 

Milyen eredményeket várhatunk a fibrinogén vizsgálattól?

Az elemzés eredményeit csak az orvos tudja értelmezni.

Általában túl sok fibrinogén (hiperfibrinogenémia) gyulladás esetén, egyes fertőző betegségek (tüdőgyulladás stb.) esetén, reumás láz vagy autoimmun betegségek (lupus) esetén, szívinfarktus után stb.

Ezzel szemben a hypofibrinogenemia (a fibrinogénszint csökkenése) genetikai betegségre, súlyos májelégtelenségre (hepatitisz, cirrhosis), véralvadási rendellenességekre (disszeminált intravaszkuláris koaguláció vagy defibrinációs szindróma) vagy „fibrinolízisre” utalhat, például rák miatt.

Is olvasható:

A trombózisról szóló aktánk

Minden, amit a phlebitisről tudni kell

 

Hagy egy Válaszol