Az amiotrófia az izomsorvadás, az izomméret csökkenésének orvosi kifejezése. Pontosabban a vázizomzat harántcsíkolt izmaira vonatkozik, amelyek önkéntes irányítás alatt álló izmok.

Az amiotrófia jellemzői változóak. Az esettől függően ez az izomsorvadás lehet:

• lokalizált vagy általánosított, vagyis egyetlen izmot, egy izomcsoport összes izmát vagy a test összes izmát érintheti;
• akut vagy krónikus, gyors vagy fokozatos fejlődéssel;
• veleszületett vagy szerzett, vagyis okozhatja születéstől fogva jelenlévő rendellenesség, vagy szerzett rendellenesség következménye is lehet.

Az izomsorvadás különböző eredetű lehet. Ennek oka lehet:

• fizikai immobilizáció, azaz egy izom vagy izomcsoport hosszan tartó immobilizálása;
• örökletes myopathia, örökletes betegség, amely az izmokat érinti;
• szerzett myopathia, olyan izombetegség, amelynek oka nem örökletes;
• idegrendszeri károsodás.

A fizikai immobilizáció esete

A fizikai immobilizáció az izomtevékenység hiánya miatt sorvadáshoz vezethet. Az izomrögzítés oka lehet például a törés során felhelyezett gipsz. Ez az atrófia, amelyet néha izomsorvadásnak neveznek, jóindulatú és visszafordítható.

Az örökletes myopathia esete

Az örökletes eredetű myopathiák az izomsorvadás okai lehetnek. Ez különösen igaz számos izomdisztrófiára, amelyekre az izomrostok degenerációja jellemző.

Az izomsorvadás néhány örökletes oka a következők:

• Duchenne izomsorvadás, vagy Duchenne-izomdystrophia, amely egy ritka genetikai rendellenesség, amelyet progresszív és generalizált izomdegeneráció jellemez;
• Steinert -kór, vagy a Steinert-féle myotóniás dystrophia, amely olyan betegség, amely amyotrophia és myatonia (izomtónuszavar) formájában nyilvánulhat meg;
• facio-scapulo-humeralis myopathia amely az arc és a vállöv izmait érintő izomdisztrófia (a felső végtagokat a törzshöz köti).

A szerzett myopathia esete

Az amiotrófia a szerzett myopathiák következménye is lehet. Ezeknek a nem örökletes izombetegségeknek többféle oka lehet.

A szerzett myopathiák gyulladásos eredetűek lehetnek, különösen:

• polimioziták amelyeket az izmok gyulladása jellemez;
• dermatomioziták amelyeket a bőr és az izmok gyulladása jellemez.

A szerzett myopathiák szintén nem mutathatnak gyulladásos jelleget. Ez különösen igaz a myopathiákraiatrogén eredetű, vagyis az orvosi kezelés miatti izomrendellenességek. Például nagy dózisban és hosszú távon a kortizon és származékai sorvadást okozhatnak.

Az izomsorvadás neurológiai okai

Egyes esetekben az atrófia neurológiai eredetű lehet. Az izomsorvadást az idegrendszer károsodása okozza. Ennek több magyarázata is lehet, többek között:

• la Charcot -kór, vagy amiotrófiás laterális szklerózis, amely egy neurodegeneratív betegség, amely a motoros neuronokat (a mozgásban részt vevő neuronokat) érinti, és amiotrófiát, majd az izmok progresszív bénulását okozza.
• a spinális amiotrófia, ritka genetikai rendellenesség, amely érintheti a végtagok gyökerének izmait (proximális spinális atrófia) vagy a végtagok végtagjainak izmait (distalis spinalis atrófia);
• la gyermekbénulás, vírusos eredetű fertőző betegség (poliovírus), amely sorvadást és bénulást okozhat;
• idegkárosodás, amely egy vagy több idegben előfordulhat.

Az izomsorvadás kialakulása számos paramétertől függ, beleértve az izomsorvadás eredetét, a beteg állapotát és az orvosi kezelést. Egyes esetekben az izomsorvadás fokozódhat, és átterjedhet a test más izmaira, vagy akár az egész testre. A legsúlyosabb formákban az izomsorvadás visszafordíthatatlan lehet.

A kezelés az izomsorvadás eredetének kezeléséből áll. A gyógyszeres kezelés például gyulladásos myopathia során alkalmazható. Hosszan tartó fizikai immobilizáció esetén fizioterápiás kezelések javasoltak.